Glicose 6-Fosfato Desidrogenase

EXAME [MNEMÔNICO]

MATERIAL [MNEMÔNICO]

GLICOSE 6-FOSFATO DEHIDROGENASE [G-6]

SANGUE [S]

MATERIAIS	CONSERVANTES
SANGUE TOTAL	EDTA HEPARINA SODICA

ÚLTIMA ATUALIZAÇÃO: 17/11/2014 11:16:09

PALAVRAS CHAVES

G6PDH

Glicose 6 Fosfato Dehidrogenase nos Eritrócitos.

CONDIÇÕES

– Sangue total ( EDTA ou heparina).

VOLUME RECOMENDÁVEL

– 1,0 mL.

TEMPO DE JEJUM

– Jejum desejável de 4 horas.

INSTRUÇÕES

– Verificar se o cliente submeteu a transfusão de sangue, ingestão de aspirina e derivados da Vitamina K. Caso tenha submetido a transfusão, aguardar 120 dias.
– No caso de uso de aspirina e derivados da Vitamina k deve ser relatado o uso.
– A suspensão de qualquer medicação deverá ser feita sob a supervisão e autorização do medico responsável pelo paciente.

CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO
– Hemólise.
COMENTÁRIOS
A deficiência de G6PD é uma enzimopatia comum, genética, ligada ao cromossomo X. Incide em ate 10% da população. Acarreta susceptibilidade a crises de hemólise, induzida por drogas (sulfas, anti-maláricos, paracetamol, anti-histamínicos), infecções bacterianas e viróticas e pela ingestão de fava. Pode se manifestar com anemia esferocítica e ictería neonatal. Níveis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento (até 12 meses de idade) e em outras situações em que ocorram predomínio de hemácias jovens (ex.: anemias hemolíticas) sem significado patológico. Na ocorrência de níveis baixos no teste do pezinho, deve-se realizar a dosagem de G6PD no sangue. Detecção molecular da mutação 202 (G-A) da G6PD também está disponível.